扫码可查药品流向 医保药品耗材追溯查询功能上线

国家医保局近日上线“医保药品耗材追溯信息查询”功能,购药者可通过国家医保服务平台APP扫描药盒上的药品追溯码,查询药品销售信息。目前,该功能每日使用量已达3.3万人次。药品追溯码相当于药品的“电子身份证”,如同一追溯码出现多次销售记录,可能存在假药、回流药或串换销售风险。

自2024年4月起,国家医保局推进医保药品耗材追溯信息采集。截至2025年1月,全国已归集158.06亿条追溯码,94.7%的定点医药机构已接入系统。医保局鼓励公众积极使用查询功能,以加强药品安全管理,确保医保基金安全。

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医保部门回应“集采药品质量”质疑:临床数据支持疗效一致 近期,部分专家对集采药品质量提出质疑,认为有药品存在“血压不降、麻药不睡、泻药不泻”等疗效不佳情况。对此,医保和药监部门进行调研并做出回应。 调研数据显示,包括降压药、麻醉药和泻药等在内的集采药品,在多家医院的临床研究中,仿制药的疗效与原研药一致。以降压药为例,瑞金医院的研究表明,氨氯地平仿制药与原研药的降压效果相同。对于麻醉药,丙泊酚乳状注射液在集采前后的使用效果无明显差异,至于泻药问题,由于相关品种刚刚完成集采,尚未进入临床使用,相关质疑并无实际依据。…
中国医保局赴沪调查药品质量问题

中国国家医疗保障局上月牵头赴上海,调查统一采购的药品质量和疗效问题,回应部分专家和患者对集采仿制药的质疑。医保局强调,药物疗效评价需要科学、严谨的过程,并承诺加强药品质量监管,及时处置问题药品和企业。

集采药品自2018年推出,旨在通过集中采购压低药价,但部分专家提出,低价可能影响药品质量。医保局表示,将排除高质量风险药品并加强对低价药品的监管,确保患者用药安全。同时,投标企业需提供质量承诺书和相关数据,并接受严格的质量检查。

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医保部门回应“集采药品质量”质疑:临床数据支持疗效一致

近期,部分专家对集采药品质量提出质疑,认为有药品存在“血压不降、麻药不睡、泻药不泻”等疗效不佳情况。对此,医保和药监部门进行调研并做出回应

调研数据显示,包括降压药、麻醉药和泻药等在内的集采药品,在多家医院的临床研究中,仿制药的疗效与原研药一致。以降压药为例,瑞金医院的研究表明,氨氯地平仿制药与原研药的降压效果相同。对于麻醉药,丙泊酚乳状注射液在集采前后的使用效果无明显差异,至于泻药问题,由于相关品种刚刚完成集采,尚未进入临床使用,相关质疑并无实际依据。

医保部门指出,我国仿制药的一致性评价标准与国际接轨,并非“一次性评价”,而是持续监管。集采药品的价格下降主要得益于减少营销成本、提升规模效应,而非降低质量。此外,集采政策并未强制替换原研药,医院仍可采购非中选原研药。

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香港基金拟起诉小林制药管理层索赔110亿日元

总部位于香港的投资公司 Oasis Management 宣布,将对日本小林制药管理层提起股东诉讼,索赔约110亿日元(约5.17亿人民币)。Oasis Management 持有小林制药超7%股权,指控七名高层管理失当,包括因红麹保健品安全风波辞职的前会长小林一雅和前社长小林章浩。此前,该基金曾要求公司监事提起诉讼,但被拒绝。小林制药称尚未掌握起诉详情,不予置评。

小林制药的红麹保健品已导致至少76人死亡,日本卫生部确认产品原料含有致肾功能损害的软毛青霉酸。去年三月事件曝光后,会长小林一雅和社长小林章浩引咎辞职,现任社长山根聪也将在3月卸任。然而,小林制药管理层仍反对外部股东提出的治理改革提案,并计划于2月19日召开临时股东大会审议相关议案,同时在3月年度股东大会上正式宣布新社长人选。

此次事件引发外界对日本生物制药行业安全监管的质疑。

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男性HPV疫苗正式获批:争议与前景并存

近日,国家药品监督管理局正式批准男性接种人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗,标志着中国男性健康领域迎来一项重要进展。然而,这一消息在引发广泛关注的同时,也引发了诸多争议。

早在2014年,HPV疫苗男性适应症和女性适应症就在海外同时获批,用于预防包括阴茎癌在内的泌尿生殖肿瘤。但中国大陆直到2025年才批准男性使用,这长达七年的时间差引发公众质疑。舆论认为,男性HPV疫苗的迟迟未批,反映对男性健康权益的忽视。相比女性疫苗的广泛宣传与资源倾斜,男性疫苗几乎没有宣传,且公共采购项目多将男性排除在外,这种资源分配的不公备受批评。有观点认为,男性疫苗的延迟上市或与某些利益集团的阻挠有关,其行为被批评为性别歧视。

尽管存在诸多争议,男性HPV疫苗的获批意义仍然重大,为男性预防相关疾病提供了新手段,有助于降低生殖肿瘤发病率。但实现“男女同防同治”仍需努力:加强宣传教育,提高男性对HPV危害的认知与接种意愿;将男性接种纳入公共采购和公益项目;通过医保报销等降低接种成本。期待未来能够看到更多关注男性健康的政策出台,让男性也能够享受到应有的健康保障。

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民政部发布《精神卫生福利机构管理办法》 强化困难群众两节保障

2025年1月22日,民政部在新闻发布会中解读与国家卫健委联合发布的《精神卫生福利机构管理办法》,明确特困人员中的精神障碍患者为法定收治对象,优先保障流浪乞讨、低保等群体患者,并允许有条件机构收治其他社会患者。机构需提供生活照料、康复训练及医疗服务,禁止歧视虐待患者,保障其人格尊严和通讯探视权利,民政部门与卫健部门分工监管。全国现有141家精神卫生福利机构、7.4万张床位,未来将填补地级市及人口大县空白。

针对春节及元旦期间困难群众保障,民政部加快低保、特困救助金发放,部分地区增发一次性补贴。2024年入冬以来,全国累计救助临时遇困人员10.3万人次,设立临时避寒场所1.1万个,发放御寒物资13万件,并联合公安、城管加强街面巡查。同时推行“急难发生地救助”政策,动态监测低收入人口,覆盖退出低保不满两年的群体。地方政府需落实人才待遇及基础设施安全。民政部正全面排查分散供养特困人员取暖安全,确保用煤、用电、用气无隐患。

此次发布会聚焦民生保障的“兜底线”职能,通过《办法》规范精神卫生服务,强化特困群体权益;同时通过加快资金发放、扩大临时救助等措施,确保困难群众温暖过冬。未来,民政部将持续推动救助管理区域一体化试点,完善多层次救助体系。

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国家卫健委:取消门诊预交金、规范住院预交金,3月起实施

2025年1月20日,国家卫生健康委宣布,自2025年3月起,全国公立医疗机构取消门诊预交金,并将住院预交金降至同病种医保患者个人自付的平均水平,以减轻患者预付资金压力,提升就医体验。

此外,国家卫健委将推动医疗机构信息化建设,优化支付流程,并确保常住人口超10万的县到2025年底前可提供血液透析服务,消除服务空白点。此次改革旨在让人民群众共享发展成果,提升医疗服务便利性。

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国家医保局赴上海听取集采药品意见,回应政协委员提案

国家医保局宣布,将于1月21日联合卫生健康、工业信息化、药品监管等多部门,赴上海听取政协委员和专家关于药品集采政策及中选产品质量的意见。此举是对上海两会期间20名委员联名提案的回应,提案指出部分集采药品存在“麻药不睡、血压不降、泻药不泻”等药效不稳定问题。

国家医保局将重点介绍集采药品政策及质量保障措施,强调从无“一刀切”禁止进口原研药,并收集中选仿制药与原研药疗效差异案例,移交药监部门处理。委员建议允许医生评估下使用原研药,调整医保报销比例,同时加强药品质量监管,定期抽检并公示结果。

近年来,药品集中采购政策在降低药价、减轻患者负担方面取得显著成效,但也引发了对集采药品质量和疗效的讨论。国家医保局表示,将严肃处理质量问题,完善集采政策,确保药品“降价不降质”,平衡进口原研药与国产仿制药的使用,保障患者用药安全。

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